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液基細胞(TCT)處理時(shí)的注意事項和多方面的整體概述
更新時(shí)間：2017-07-19瀏覽：1469次
液基細胞(TCT)處理試劑盒注意事項，樣本采集后，應及時(shí)處理并將診斷成分轉移到本試劑盒中的“液基細胞保存液”瓶中，以免細胞變性、自溶影響診斷。抽取玻片時(shí)應與吸水紙一同抽出，玻片與吸水紙應從側面分離以免發(fā)生摩擦，破壞細胞薄層，從而影響制片效果。所用容器、試劑瓶、包裝、剩余標本物、不保留的載玻片等應按醫療廢物處理。
液基細胞(TCT)特點(diǎn)，背景干凈，細胞分布均勻，防止細胞重疊，大大提高陽(yáng)性異常細胞檢出率。細胞質(zhì)、細胞核結構更清晰，診斷更明確。有效保存細胞結構，保存期超過(guò)3個(gè)月。成本低廉，是進(jìn)口產(chǎn)品價(jià)格的三分之一。操作方法，將送檢的細胞保存液置旋渦混勻器振蕩20分鐘亦可手動(dòng)搖勻，使標本充分混勻。將制片杯置于制片機中，固定，吸取混勻的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完畢后，蓋緊制片機機蓋，啟動(dòng)制片機開(kāi)始制片。待制片完成后，取出制片杯，將吸水紙與玻片一同從制片杯中抽出后，紙片玻片翻書(shū)式分離，棄去吸水紙。
液基細胞(TCT)染色操作，制片后95%酒精固定10分鐘。蘇木素染色液泡染3分鐘，水洗1分鐘。1%鹽酸酒精10秒，水洗1分鐘。95%酒精脫水2分鐘。EA50染色液泡染3分鐘。95%酒精快速涮洗兩遍。
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