液基細胞(TCT)的注意事項和操作方法

 

  樣本采集后，應及時(shí)處理并將診斷成分轉移到本試劑盒中的“液基細胞保存液”瓶中，以免細胞變性、自溶影響診斷。抽取玻片時(shí)應與吸水紙一同抽出，玻片與吸水紙應從側面分離以免發(fā)生摩擦，破壞細胞薄層，從而影響制片效果。所用容器、試劑瓶、包裝、剩余標本物、不保留的載玻片等應按醫療廢物處理。

 

  液基細胞(TCT)操作方法

 

  將送檢的細胞保存液置旋渦混勻器振蕩20分鐘亦可手動(dòng)搖勻，使標本充分混勻。將制片杯置于制片機中，固定，吸取混勻的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完畢后，蓋緊制片機機蓋，啟動(dòng)制片機開(kāi)始制片。待制片完成后，取出制片杯，將吸水紙與玻片一同從制片杯中抽出后，紙片玻片翻書(shū)式分離，棄去吸水紙。將取出的玻片進(jìn)行染色鏡檢。

 

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