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操作需謹慎!巴氏染色液操作時(shí)需要注意這些

更新時(shí)間:2018-10-12瀏覽:6701次

    巴氏染色液的注意事項,使用場(chǎng)所應通風(fēng),涂片厚薄適宜,固定后方可染色,制片用高于95%以上濃度的乙醇固定后會(huì )出現染色過(guò)深,應用95%乙醇固定。蘇木精染液上有一層金屬膜,下有結晶沉淀,使用前應用濾紙過(guò)濾。蘇木精染液在染夠2000~3000張玻片后應更換新的染液。蘇木精的染色時(shí)間隨氣溫和染液情況而改變。染液以覆蓋涂片為宜,過(guò)少因蒸發(fā)導致染料沉淀。鹽酸酒精分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素,因此時(shí)間不宜長(cháng),但如果分化不夠,會(huì )造成細胞核顏色過(guò)深或(及)胞漿很難上色;分化后立即用自來(lái)水沖洗,不宜久置,否則可使全部顏色消失。返藍亦稱(chēng)堿化,返藍時(shí)間偏短則著(zhù)色不充分,影響染色效果,碳酸鋰每缸過(guò)500張玻片更新。橘黃G染色時(shí)間不宜過(guò)長(cháng),否則EA50不易上色;橘黃每缸過(guò)1000張玻片更新。EA50或EA36使用前要充分攪拌,染色過(guò)程中提拿、旋轉染色架數次。每缸過(guò)1000~1800張玻片后更新。
    技術(shù)人員操作要流暢,動(dòng)作干凈利落,不可把上一缸染色液帶入下一缸,每缸交替時(shí)要甩干玻片上殘存液體。細胞漿著(zhù)色不佳應考慮的因素。如果全片內胞漿都淡染,則需延長(cháng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色或均為淺紅色,適當增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色是由于蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(cháng)或鹽酸酒精分化不佳,經(jīng)過(guò)褪色后重新蘇木素染色可以糾正。由于標本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍、偏綠和偏紅,對不同的標本應使用不同的EA染液,一般認為:EA36和EA50較適用于婦科標本,而EA65或改良EA較適用于非婦科標本。胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的pH值不恰當所致。如染色為紅色,可加少許磷鎢酸溶液糾正。如染色均為藍色或綠色,可加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。
    對于改良EA染液,每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳,染液使用更持久。細胞核著(zhù)色不佳應考慮的因素,細胞核著(zhù)色過(guò)淺,鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(cháng)或蘇木精染色液使用時(shí)間過(guò)短,需要縮短分化時(shí)間或延長(cháng)堿化時(shí)間。蘇木精染色液缸中每日加入少量新鮮蘇木精染液。細胞核著(zhù)色過(guò)深,鹽酸溶液濃度不夠,適當加入幾滴鹽酸以增加濃度,返藍時(shí)間過(guò)長(cháng),則可縮短返藍時(shí)間或用水充分漂洗。生產(chǎn)批號、有效期見(jiàn)外包裝。

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