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日期:2014-12-24瀏覽:2849次
液基細胞學(xué)自動(dòng)制片機制片操作:
(注:制片前標本應振蕩20分鐘)
1.打開(kāi)機蓋,放入制片器(注:制片器應對稱(chēng)平衡放置。)
2.制片前保存液應充分振蕩,制片時(shí)將保存液瓶上下甩動(dòng)數下,隨即用吸管吸取1ml中層細胞混懸液加入到制片杯加樣孔中(注意不可加樣太多,否則可能再現細胞量太多導致的重疊或液體吸不干導致染色過(guò)程中出現細胞脫片現象;另外吸液時(shí)盡量避開(kāi)未溶解的粘液)。
3.加樣完成后,蓋上機蓋,按“啟動(dòng)”鍵,開(kāi)始制片。速度開(kāi)始上升,時(shí)間呈。
4.制片結束后,機器發(fā)出鳴叫。
5.打開(kāi)機蓋,取出制片器。
6.將制片器透明彎頭逆時(shí)針旋轉取下,然后將紙片連同載玻片一起從制片器中抽出,再然后像翻書(shū)一樣將載玻片與紙片翻開(kāi),切不可以搓的方式分離玻片與紙片,以免擦除細胞。
7.固定、染色、閱片、報告
圖示:
固定、染色、閱片、出報告