巴氏染色簡(jiǎn)介

                                                        巴氏染色
巴氏染色的操作方法及注意事項
染色有4個(gè)步驟：1、固定；2、核染色；3、胞漿染色；4、透明。
　　主要達到以下要求：1、核的結構清晰；2、透明度高；3、分色恰當。
一、巴氏染色固定
　　固定的目的細胞制片的迅速固定是制片過(guò)程中關(guān)鍵的一步，否則會(huì )影響細胞學(xué)診斷的準確性。對于不同的標本需要不同的固定方法。zui為常用的固定方法是95%酒精作為固定液的濕固定法。酒精作為一種脫水劑能夠防止細胞內的酶捋蛋白質(zhì)分解而自容，并凝固細胞內的物質(zhì)如蛋白質(zhì)、脂肪和糖類(lèi)等，使其保持與組織生活相仿的成分，從而使細胞各部分，尤其核染色質(zhì)易于著(zhù)色。對于巴氏染色來(lái)說(shuō)，酒精固定zui為重要的。如果酒精濃度不足引起的固定不佳，可造成細胞的人為變化，并可導致假陽(yáng)性或假陰性的診斷。
　　1、固定方法濕固定法：作為用95%酒精固定液固定的細胞學(xué)標本一定使用濕固定法。制片制備完后，趁標本新鮮而又濕潤時(shí)，立即放入盛有95%酒精的固定缸內。制片在固定液內至少保持15-30min。固定時(shí)間通常不超過(guò)1周。這種制片染色后，顏色鮮艷，結構清晰。如果細胞制片需要送至另一實(shí)驗室或郵寄他處染色時(shí)，可以固定15min后，把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。因為無(wú)論固定前或固定后的制片，如果發(fā)生干燥后都會(huì )影響染色的效果。
　　2、固定注意事項固定液的過(guò)濾：為了防止細胞污染，凡是使用過(guò)的固定液，必須過(guò)濾后才能再使用。使用過(guò)長(cháng)的固定液，必須用酒精相對密度計測定，酒精濃度低于90%時(shí)應該及時(shí)更換新液。濕固定的重要性：標本再新鮮時(shí)及時(shí)固定時(shí)保證染色效果的重要因素。如蘇木素對細胞核的染色，巴氏染色中胞漿的特殊著(zhù)色作用，均可因標本干燥后固定而大受影響。制片標本的郵寄：標本再固定15min后取出，立即加甘油數滴于制片上，裝入密封的小盒中。實(shí)驗室在收到標本后，先浸入95%酒精中，使甘油溶去，再進(jìn)行染色。
二、巴氏染色核染色
　　1、 蘇木素液浸染時(shí)間一般在3-5min，但是必須隨氣溫和染料情況而酌情改變。夏季或放置較久的蘇木素染液容易著(zhù)色，時(shí)間要縮短；冬季或新配制的蘇木素染液和應用已久較稀釋的蘇木素液不易著(zhù)色，時(shí)間要延長(cháng)。在使用蘇木素染色時(shí)，一般有2種方法：
　　1）過(guò)染法：首先有意識地進(jìn)行深染，然后通過(guò)鹽酸酸化過(guò)程使核染色趨于合適。這種方法能夠在酸化過(guò)程中把胞漿內黏附多余的蘇木素染料去掉，使胞漿染色更為鮮艷、清晰、多用于黏液多的標本。
　　2）淡染法：在核染色過(guò)程中，嚴格掌握染色時(shí)間，使核染色適宜而不用鹽酸酸化，但是胞漿中少量的蘇木素會(huì )影響EA染色的質(zhì)量。主要用于黏液少的標本，避免在酸化和自 來(lái)水沖洗的過(guò)程中使細胞成片地脫落。在使用蘇木素染色時(shí)，一定要每日進(jìn)行過(guò)濾，否則蘇木素結晶會(huì )影響染色的質(zhì)量。一般蘇木素染液可以使用較長(cháng)時(shí)間，所以每日增加少量新鮮染液即可。
　　2、堿化堿化亦稱(chēng)返藍過(guò)程，可以使用飽和碳酸鋰或3%氨水堿化，目的使蘇木素及早顯色，時(shí)間約數秒。更重要的是流水沖洗，可使藍色顯的更鮮艷。堿性溶液亦需要充分漂清才不會(huì )妨礙下一步的胞漿著(zhù)色及標本制成后的顏色保存。分化和堿化溶液至少每天更換新液。
三、巴氏染色胞漿染色
　　胞漿染色在巴氏方法中亦稱(chēng)為OG—EA染色，它包括橘黃G（OG）和EA兩部分染色。由于橘黃G是一種小分子染料，能夠很快地作用于胞漿，一般染色時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，通常1-2min。對于宮頸、陰道上皮中非正常角化細胞和角化型鱗癌細胞的胞漿中都可以出現鮮艷的橘黃色。
四、封固制片
　　封固制片對于避免空氣干燥的影響，制片經(jīng)長(cháng)期存放不褪色是非常重要的。一般使用24mm×50mm或24mm×60mm的蓋玻片，用二甲苯調配的中性樹(shù)膠進(jìn)行封固。
五、透明
　　染色的zui后一步是透明，使細胞的色度與細胞的重疊不致影響鏡下檢查。這是在脫水與制片封固之間的一項重要步驟。zui常用的透明溶劑使二甲苯，二甲苯的折射率在1.494，載玻片的折射率在1.515，兩者較為匹配。如果二甲苯溶液出現顏色或變得渾濁，一定要更換新液。 巴氏染色操作流程 95%乙醇固定（15min）→清水沖洗多次→蘇木素染液（3-5min）→清水沖洗三次→藍化→95%乙醇漂洗→橙黃染液（1-10s）→95%乙醇漂洗→95%乙醇漂洗→100%乙醇漂洗→EA50（3-5m）→95%乙醇漂洗→95%乙醇漂洗→無(wú)水乙醇漂洗→無(wú)水乙醇（2min）→二甲苯（2min）→中性樹(shù)膠封片
巴氏染色注意事項
1、細胞核著(zhù)色不佳
　?。?）細胞核著(zhù)色過(guò)淺：
　　1）鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(cháng)或蘇木素染液時(shí)間過(guò)長(cháng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(cháng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。
　　2）在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。
　　3）自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。
　?。?）細胞核著(zhù)色過(guò)深：
　　1）鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。
　　2）制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現染色過(guò)深。應用95%酒精固定。
2、細胞漿著(zhù)色不佳
　?。?）如果全片內胞漿都淡染，則需要延長(cháng)染色時(shí)間或更換新液。
　?。?）如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細菌影響胞漿染色。此情況可以適當增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。
　?。?）胞漿染成灰色或紫色，是由于蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(cháng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過(guò)褪色后重新蘇木素可以糾正。
　?。?）由于標本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍、偏綠和偏紅，對不同的標本應該使用不同的EA染液。一般認為，EA36和EA50用于婦科標本，而EA65或改良EA用于非婦科標本。
　?。?）胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當所致。如染色為紅色，可以加少許磷鎢酸溶液糾正；如染色均為藍色或綠色，可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳；染液使用更持久。